JMT日本干细胞中心-确立细胞株是什么？解析确立细胞株的优缺点及制作

日期：2021-04-13 13:45作者：admin

本文摘要

确立细胞株是冷冻保存的细胞，作为细胞培养基础的细胞，主要用于研究目的。到目前为止，还没有建立人的细胞株的事例，在研究设施中，冷冻的确立细胞株在需要时被解冻，培养和增殖，并用于研究。

确立细胞株是研究干细胞非常重要的细胞。

本文解析如何制作确立细胞株以及它的优缺点。

目录
1.什么是确立细胞株？
2.培养细胞的定义
3.如何制作培养细胞
4.已建立的培养细胞的优缺点

1.什么是确立细胞株？

确立细胞株是已经被确立为培养细胞的菌株细胞。一旦细胞被确立，就可以将它们冷冻保存或转移到另一个机构，这非常方便。那么什么是培养细胞株呢？为了了解所确立的细胞，有必要了解培养细胞。

2.培养细胞的定义

组成多细胞生物体并在体外进行人工培养的细胞称为“培养细胞”。例如，从人体采集的细胞中人工培养的细胞称为“源自人体的培养细胞”。

再生医学中用于人类的iPS细胞、ES细胞、EG细胞等都是人类的培养细胞。由于这些是从人体采集的不同阶段及具备不同的性质适用于再生医学的细胞，因此还有观点认为它们是“源自人的培养细胞”。

培养细胞为许多科学的发现以及医学和科学的发展做出了贡献。这些培养细胞常常可以避免使用动物进行实验，就便利性和道德而言，培养细胞是极好的研究工具。

3.如何制作培养细胞

有几种制作培养细胞的方法。本文解释其中之一。

人体培养细胞原本就构成人体组织和器官的细胞。首先，通过外科手术切除人体组织或器官，并用解剖剪刀或手术刀将其切成小块，然后将其放在含有培养基的37°C的培养箱中，培养几天。培养基是液体状的，类似于果冻的固体，其中含有细胞生长所需的营养。

经过几天的观察，细胞将在切开的组织周围出现。因为组织的细胞分裂并且组织被切开并被分割，所以这些细胞不可避免的会出现。但是，这些并不是一定会是会出现。如果没有细胞生长，就要重新采集组织。

将出现的细胞移出并转移至含有新鲜培养基的培养皿中。转移的细胞分裂并再次增殖。当培养皿接近饱和时，转移到新培养基中并重复。到此阶段为止，所需要做的只是1.细胞是否会从组织中出来； 2.细胞是否会分裂； 3.被去除的组织中是否含有细菌（有细菌），这种状态称为污染。一旦被污染，就不能用作培养细胞，必须清除它们。

但是，开始培养后，细胞多次重复分裂后突然停止分裂。如果继续培养，细胞将死亡。这归因于“细胞寿命”，并且到此为止的细胞被称为“原代培养细胞”。

在即将死亡的细胞中，可能会出现少数存活并重复分裂的细胞。这些细胞在培养过程中不会死亡并无休止地分裂，而使它们处于“永生化”状态。当细胞处于这种状态时，被称为“确立的细胞株”或“已建立细胞株”。

但是，目前在人类细胞中尚无成功的例子。
以人为例：
如果它是健康的细胞，则可以作为原代培养细胞用于研究。
癌细胞是永生的，最初在体内时，它们也是永生的。
像iPS细胞一样，它可以转换属性。

癌细胞是永生化的细胞，但是对于人类而言，从对培养的癌细胞和永生化的健康细胞的研究中了解疾病“癌症”的本质是非常重要的。

4.已建立的培养干细胞的优缺点

在培养基中培养时，已建立的培养细胞会重复细胞分裂并继续无限期增殖。大多数研究机构不会无限期地增加数量，而是在不用于研究时将其冷冻储存，在需要时再解冻培养，增殖并将其用于研究，则可以降低研究的运行成本。

冷冻细胞可以在装有干冰的容器中运输。因此，可以将其移送给其他研究机构。这在研究中非常重要。

研究中的重要内容之一是“再现性”。假设得到的结果是激活细胞中的基因A会增加蛋白质B。除非另一个实验室或研究人员使用与您相同的实验方法并获得相同的结果，否则该结果将不会被认为是准确的“成就”。换句话说，除非它是“可再现的结果”，否则将不会被认可为成功的结果。

对于培养的细胞，增殖只会增加细胞数量。它不会进行性繁殖。因此，只要细胞类型相同，就容易获得再现性。所要做的就是将获得结果的细胞移交给另一家研究机构，并请他们查看它们是否给出相同的结果。

最近，已经建立了一个细胞库，可以从中购买培养的细胞并将其用于研究。当从细胞中购买细胞进行研究并将结果发布在论文中时，如果指定了细胞的产品编号和在论文中购买的细胞库，那么想要复制实验的研究人员将能够您要做的就是从细胞库中购买细胞，并尝试使用本文所述的实验方法，以查看结果是否可以再现。

当试图复制其他研究机构和研究人员进行的研究时，如果使用培养的细胞就可以相当容易地开始复制实验，这是因为细胞已成为研究中的常用方法。可复制的数据是受信任的。因此，可以放心地进行下一步，如果有任何错误，将减少确认错误的精力，因此研究不会朝错误的方向进行，而培养细胞的存在也将减少错误的发生。

另一方面，确立细胞株的培养细胞也有缺点。在建立细胞株的过程中，细胞的特性可能不同于它在体内作为细胞存在时的特性。以健康细胞为例，尽管健康细胞的细胞分裂数量最初受到限制，但是已建立的培养细胞的性质已经与体内细胞的性质有所不同，因为它们“会继续分裂”。即使您尝试研究将某些药物添加到这些细胞中时的反应，体内的细胞与已建立的培养细胞之间的反应也并不罕见。

体内细胞和培养细胞的特性差异已经被弄清楚了，无论它们是在体内，体外还是在经历无限细胞分裂的癌细胞中。已知与体内细胞相比，在培养的细胞中，代谢化合物（例如药物）的酶的基因的表达显着降低。

当前正在努力消除性质上的这种差异并使细胞更接近人体内部。许多培养的细胞在粘附到培养的培养皿底部时增殖，形成片状细胞块。由于其位于平坦表面上，因此称为二维培养细胞（2D培养细胞）。已经发现，当将这些细胞制成与体内状态相同的三维细胞块（3D细胞块）时，某些性质变得与体内的细胞相同或接近。目前，正在进行研究以使培养的细胞更接近人体细胞。

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